Креатинин ддс производитель
10001-1 Системный гемолизирующий раствор для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ-SUPER GL «ДДС») Системный гемолизирующий раствор для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах Раствор совместим с автоматическим анализатором серии SUPER GL: жидкостной промывки системы прибора, а также для разведения и гемолиза проб в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав: раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л рН 7,0±0,2 Фасовка: Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Флакон закрыт завинчивающейся крышкой. 1 флакон (по 1,0 л) Хранение производится при температуре +5о — +30 оС. Замораживание не допускается. Реагенты после вскрытия флакона можно хранить при температуре +5–30 оС в течение всего срока годности при условии достаточной герметичности флакона. АО «Диакон-ДС», Россия
10102 Набор для определения концентрации креатинина в крови и моче (КРЕАТИНИН ДДС) Набор для определения концентрации креатинина в крови и моче Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Длина волны в пределах диапазона 490-510 нм. Линейность в диапазоне от 35,4 до 1350 мкмоль/л. Чувствительность 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка: 500 мл АО «ДИАКОН-ДС», Россия
10 234 Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) Набор для определения концентрации мочевины в крови и моче Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от 2,0 до 70 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 500 мл. АО «ДИАКОН-ДС», Россия
С-2164 Набор реагентов «МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV». Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений 480. Количество анализируемого образца 99 мкл. Диагностическая чувствительность 99,6%. Специфичность при обследовании контингента доноров (5 000 доноров) – 99,6%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, — 2 часа общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси — 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом – 5. Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) — 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) — 1,5 мл Наличие субстратного буфера — 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) — 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) –50 мл. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
B-1155 Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg». Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В Тест-система для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В Количество определений 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Чувствительность набора — минимальная определяемая концентрация HBsAg –0,05 МЕ/мл и 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,8% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) — 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) — 1,5 мл Конъюгат — 1 фл Раствор для разведения конъюгата –30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) — 200 мл Наличие стоп-реагента — 50 мл Наличие субстратного буфера — 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) — 7 мл Время реакции — 2 часа общего времени инкубации ООО «НПО «Диагностические системы», Россия
Источник: zakupki.gov.ru